尖峰藥業(yè)自主創(chuàng)新又出新成果 抗腫瘤新藥JFAN-1001獲美國藥物臨床試驗許可 國家1類新藥 國際PCT專利 完全自主知識產權
發(fā)布時間:
2023-11-01
10月26日,集團公司發(fā)布公告,尖峰控股子公司浙江尖峰亦恩生物科技有限公司研發(fā)的抗腫瘤新藥JFAN-1001 膠囊,收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(即美國FDA)批準開展臨床試驗的通知書。這也是近年來金華制藥企業(yè)第一個獲準在美國開展臨床試驗的品種。
JFAN-1001 是尖峰亦恩開發(fā)的抗腫瘤新藥,注冊分類屬于化學藥品1類,主要用于EGFR-T790M繼發(fā)突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。非鱗狀非小細胞肺癌是指除了鱗狀上皮細胞癌的非小細胞肺癌,即大細胞肺癌、肺腺鱗癌、肺腺癌等,系起源于支氣管黏膜支氣管腺體和肺泡上皮的一類肺惡性腫瘤。據(jù)相關統(tǒng)計,肺癌是目前全球發(fā)病率第二、死亡率第一的惡性腫瘤,在中國的發(fā)病率和死亡率亦位列第一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的數(shù)據(jù),2020年中國新發(fā)肺癌病例數(shù)為81.6萬,占中國新發(fā)癌癥病例數(shù)的17.9%;2020年中國肺癌死亡病例數(shù)為71.5萬,占中國癌癥死亡病例數(shù)的23.8%。非小細胞肺癌為肺癌的主要亞型,約占所有病例的85%。在非小細胞肺癌中,非鱗狀非小細胞肺癌患者占比約70%。
目前國內已上市的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑靶向藥物包括,第一代EGFR抑制劑吉非替尼、厄洛替尼、??颂婺?,第二代 EGFR 抑制劑阿法替尼、達克替尼,第三代 EGFR抑制劑奧希替尼。尖峰亦恩JFAN-1001是與奧希替尼的靶點相同的第三代 EGFR 抑制劑。
JFAN-1001是尖峰藥業(yè)產品研發(fā)自主創(chuàng)新的重要成果,擁有完全自主知識產權,已經成功獲得兩項國際PCT專利(PCT/US2016/064502,PCT/US2016/064507),并向7個國家和地區(qū)提出申請,現(xiàn)已獲得中國及香港地區(qū)、美國、歐盟的專利授權,是受到國際專利保護的1.1類創(chuàng)新藥。
2022年4月,尖峰藥業(yè)“全球創(chuàng)新靶向腫瘤1類新藥‘JFAN-1001’的臨床研究”項目,被浙江省科技廳列入“2022年度‘尖兵’‘領雁’研發(fā)攻關計劃”。
在獲準在美開展臨床試驗之前,尖峰亦恩JFAN-1001已于2020年8月獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,目前國內一期臨床試驗已接近尾聲,試驗結果理想。
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